因患有CLOVES综合征 导致婴儿身形巨大

2017-01-06 17:06:10 作者:

在美国有一个婴儿长得硕大无比,这名婴儿震惊了全世界的媒体因为这个婴儿居然比一般人要大很多,之后在医院的检查下查出了这个婴儿患有CLOVES综合征,这个病又是什么病呢?51区带你揭秘答案.

16-1F106091940T8.jpg

因患有CLOVES综合征 导致婴儿身形巨大

据英国《每日邮报》1月4日报道,美国佛罗里达州18个月大的幼儿麦迪逊?加特林(Madison Gatlin)自出生起便患有CLOVES综合征,导致淋巴液在其胳膊和胸部下膨胀,使她看起来像个“小巨人”。麦迪逊的妈妈琼妮(Joni Gatlin)表示,在怀孕第15周时,就在超声波检测中首次发现异常液体,但幸运的是孩子还活着。

134a0004cd40ad320dbe.png

自出生以来,孩子上部躯干和手臂上的肿胀仍在增长,约有5磅重(约4.5斤)。如今,孩子已经18个月大,她的上半身看上去非常健壮,像一个健美运动员。琼妮告诉孩子她是“小巨人”,是“绿巨人”的女儿,这样孩子就不会害怕了。现在,麦迪逊需要24小时穿着特质的压缩衣服,并且每天两次排出体内的淋巴液,再注射药物和盐水的混合物。

u=1810227511,2951157494&fm=15&gp=0.jpg

CLOVES综合征是什么病

虽然医生预测孩子可能活不下去,但琼妮仍旧以她的勇气和幽默鼓励孩子活下去。CLOVES综合征是一种以先天性脂肪瘤过度生长、血管畸形、表皮痣、脊柱侧弯、骨骼畸形或脊髓异常为主要临床表现的疾病,由基因突变引起,十分罕见,在全世界只有约200人患上这类疾病。

index.jpg

CLOVES综合征是一种以先天性脂肪瘤过度生长、血管畸形、表皮痣、脊柱侧弯/骨骼畸形或脊髓异常为主要临床表现的罕见的过度生长综合征,其病因为PIK3CA基因突变。治疗是一个长期复杂的过程,需多学科联合管理,目前主要是对症处理。随着分子诊断技术的发展,基因靶向治疗会成为一种可能。本病长期预后不明。

目前这个女孩已经被送去美国的一家很先进的医院治疗了.大家还是祈祷这个女孩的病情能好吧.

标签:CLOVES综合征
/bdy
上一篇: 美国男孩得绝症 父母不忍他痛苦竟举行安乐死
下一篇: 印度三小孩患有Prader-Willi综合症导致体重暴增
0
相关推荐